Ya hay solución para Sidney

Sidney  el niño  de 5 años  de Leganés  que padece  el síndrome  de Duchenne,  inicia hoy  en el  Hospital 12 de Octubre su tratamiento con el fármaco Atalureno.

Según la explicación de la Consejería de Sanidad, se ha conseguido que Sidney reciba el tratamiento, gracias a la acción conjunta de la citada consejería y del Ministerio de Sanidad que en 24 horas han conseguido adquirir el fármaco cuando normalmente se suele tardar un mes.

El procedimiento de adquisición se ha realizado después de haber realizado los estudios clínicos pertinentes del niño para establecer la idoneidad del tratamiento con Atalunero.

La Consejería de Sanidad explica que este fármaco se utiliza para aquellos pacientes de Distrofia muscular de Duchenne, enfermedad que se produce por mutación genética específica. Por lo tanto se necesita tener mucho rigor a la hora de acceder al medicamento y se trata de una autorización especial por la excepcionalidad clínica del caso.

Por ello hoy recibirá Sidney las últimas pruebas para poder acceder al fármaco en el Hospital 12 de Octubre, recibiendo la medicación necesaria.

Importante además los apoyos que  ha  recibido la familia de Leganés , como  es el caso del Alcalde de Leganés Santiago LLorente, quién reclamó a la Comunidad de Madrid , la necesidad de recibir el medicamento lo antes posible, o la web" Change.org " que recibió 144.000 apoyos para Sidney.

Resaltar el agradecimiento de la familia de Sidney por la ayuda de todos los medios de comunicación que han dado visibilidad a este problema que parece tener solución.

Fuente: Europa Press